Την κυκλοφορία κορτικοστεροειδή φαρμάκων σε ενέσιμη μορφή ανακαλεί ο ΕΟΦ.

Η ανάκληση, σύμφωνα με την σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ, αποφασίστηκε γιατί «μετά από ενημέρωση για πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία προέρχονται από εξάρτημα που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος».

Ειδικότερα, πρόκειται για παρτίδες των εξής δύο φαρμάκων:

CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL

- Advertisement -

PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML

Αναλυτικά τα ανακληθέντα φάρμακα, ο αριθμός παρτίδας και η ημερομηνία λήξης για το καθένα:

Δραστική ουσία και στα δύο φάρμακα είναι η βηταμεθαζόνη (betamethasone), η οποία κατατάσσεται ως προς τη δραστικότητα της στα ισχυρά τοπικά κορτικοστεροειδή κι έχει αντιφλεγμονώδη δράση.

Ενδείκνυνται στην θεραπεία βαρέων και μετρίων παθήσεων, σε οξείες και χρόνιες αυτοπεριοριζόμενες ασθένειες που ανταποκρίνονται στην συστηματική θεραπεία με κορτικοστεροειδή.

Η απόφαση του ΕΟΦ εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας τονίζει η εν λόγω ανακοίνωση.

ΥΓΕΙΑ – TheCaller Read More